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                提取動物關節軟骨組織總RNA

                更新時間:2016-09-19   更新時間:2016-09-19   點擊次數:2702次

                提取動物關節軟骨組織總RNA

                 

                實驗目的

                       研磨破碎軟骨組織(大鼠膝關節軟骨),提取其總RNA。

                 

                實驗原理

                       充分磨碎軟骨樣品(大鼠膝關節軟骨),再用相關試劑提取其總RNA。

                 

                實驗材料和器具

                樣品:大鼠膝關節軟骨

                儀器:多樣品組織研磨儀(上海凈信,Tissuelyser-24)

                耗材:研磨罐(上海凈信,***ml),研磨珠(上海凈信,***mm,***顆)

                試劑:液氮若干

                 

                實驗步驟

                1.研磨軟骨組織

                1.1 取適量大鼠膝關節軟骨組織剪切成約***立方厘米小塊;

                1.2 將小塊軟骨組織置于液氮***分鐘或放入***度冰箱冷凍30分鐘;

                1.3 將樣品和研磨珠放入研磨罐,蓋好蓋子;

                1.4 將裝好樣品及鋼珠的研磨管,放入已經在***度冰箱預冷好的適配器中,加入變性液,β-巰基乙醇

                1.5 將適配器放入凈信研磨儀中在***hz條件下,研磨***min,可得到勻漿狀的軟骨組織;

                2.總RNA提取

                2.1 冰水浴下,加酸性水飽和酚,搖勻,加醋酸鈉,異戊醇混合液,冰水浴上***min;

                2.2 ***℃下,離心,取上清液,加異戊醇混合液,離心取上清,加異丙醇,***℃下沉淀,離心,得到凝膠狀RNA和蛋白多糖混合沉淀,加無RNA酶水,溶解得膠狀溶液;

                2.3 取膠狀溶液用plant RNAout試劑盒的RNA提取步驟得到總RNA沉淀,取沉淀,乙醇洗滌后用無RNA酶水溶解沉淀,即得關節軟骨組織總RNA溶液。

                 

                實驗結果

                       采用本實驗方法提取的動物關節軟骨組織總RNA的收率高,并且純度高、質量、完整性好,可以滿足分子生物學研究應用。

                                     總RNA甲醛變性膠電泳結果

                          Ⅱ型膠原PCR擴增產物電泳結果